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北理工黄佳琦教授Adv.Mater:在锂硫电池动力学调控领域取得研究成果
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由于高达2600 Wh kg−1的理论能量密度,锂硫(Li–S)电池作为下一代储能设备的选择之一引起了广泛的关注。在Li–S电池的循环过程中,可溶性多硫化锂作为内源性氧化还原介体直接影响着硫正极的电化学过程。其中,多硫化锂介体通过化学歧化或归中反应过程介导硫正极的电化学反应,进而影响最终的放电/充电产物的沉积/溶解过程和反应速率,从而影响电池的容量和倍率性能。然而,多硫化锂介体较差的介导能力导致了硫正极的缓慢的氧化还原动力学,进一步导致了电池的倍率性能受限、放电容量的降低和迅速衰减。因此,迫切需要开发新的策略和化学方法从根本上调控和提高内源性多硫化锂的介导能力,以加速硫正极的氧化还原动力学,实现高比能Li–S电池的稳定循环。
基于氧化还原辅助介导策略的原则,该团队提出了一种基于有机硒化物的二苯基二硒醚(DPDSe)作为氧化还原辅介体以加速硫的氧化还原反应动力学并构筑高性能Li–S电池(图1)。其中,DPDSe自发地与多硫化锂反应生成具有更高介导能力的苯基硒代多硫化锂(LiPhSePSs)。该新物种通过增强氧化还原介导过程来实现更快的硫正极的氧化还原动力学,并通过调节液固转化过程中硫化锂的沉积尺寸来提高放电容量。
图1. Li–S电池的常规(左)和有机二硒化物介导的(右)反应路径示意图。
原文链接
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202007298
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